Modèle d’antécédents médicaux familiaux
Compilez un résumé imprimable des antécédents médicaux familiaux pour identifier les modèles de risque génétique. Planificateur des risques éducatifs.
La valeur des antécédents de santé familiale
Vos antécédents médicaux familiaux fournissent des indices essentiels sur votre prédisposition génétique aux maladies chroniques. Les cliniciens utilisent ces informations pour personnaliser les recommandations de dépistage, comme commencer plus tôt les coloscopies ou les bilans lipidiques.
Identifier les modèles de risque partagé
Recherchez des indicateurs clés de risque génétique : plusieurs parents proches atteints de la même maladie, des maladies qui se développent à un âge plus précoce que d'habitude (par exemple, un cancer du côlon avant 50 ans) ou des maladies rares présentes dans la lignée familiale.
Discuter de l'histoire avec un conseiller en génétique
Si vous identifiez des modèles de risque familial importants (tels que les syndromes héréditaires du cancer du sein et des ovaires), votre clinicien de soins primaires peut vous recommander de consulter un conseiller en génétique pour discuter des options de tests génétiques.
Questions Fréquentes
Vos antécédents médicaux familiaux constituent un outil de dépistage puissant. Cela reflète des facteurs génétiques partagés, des expositions environnementales et des habitudes de vie.
Idéalement, inclure les parents au premier degré (parents, frères et sœurs, enfants) et au deuxième degré (grands-parents, tantes, oncles).
